Rafa, garoto cuja vida está dependendo da classe política

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Num país onde mais de meio milhão de pessoas morreram vítimas do descaso e atraso da compra de vacinas, onde a indiferença com a vida humana é visível e está estampada na cara dos mandatários, uma vida a mais ou a menos para eles parece não fazer diferença.

Ontem, até às 23h59, o Governo Federal teria que ter depositado o complemento para a compra do medicamento Zolgensma, para salvar a vida de uma criança lavrense, o Rafa, que sofre com uma doença rara, a Atrofia Muscular Espinhal (AME).

A justiça determinou que o Ministério da Saúde complementasse o valor para a compra do medicamento que custa R$ 12 milhões, para salvar a vida do pequeno Rafael. O prazo para o Ministério da Saúde depositar o dinheiro terminava ontem, quarta-feira, dia 23, mas não foi depositado.

Diferente da classe política, a população se sensibilizou e contribuiu com a família do pequeno Rafael e arrecadou pouco mais de R$ 4 milhões, agora o complemento de R$ 8 milhões depende do Governo Federal, que está ignorando o sofrimento da criança e está indiferente ao sofrimento dos pais. 

O medicamento só pode ser ministrado antes do Rafa completar 2 anos de idade, o que acontecerá neste mês de julho, mais precisamente no dia 11 de julho de 2021, daqui a 17 dias. 

Seria muito importante que os vereadores da Câmara Municipal de Lavras se movimentassem e pressionassem os deputados federais que tem ligações com eles. Que as igrejas evangélicas pressionassem os seus deputados, já que eles são da base aliada do Governo Federal. Só que isso tem de começar hoje, agora, pois a vida do pequeno Rafa está na contagem regressiva.