Este é o Rafa, garoto lavrense que tem a doença rara AME

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A justiça determinou que o Ministério da Saúde complemente o valor para a compra do medicamento Zolgensma, que custa R$ 12 milhões, para salvar a vida do pequeno Rafael, que tem Atrofia Muscular Espinhal (AME). O prazo para o Ministério da Saúde depositar o dinheiro termina hoje, quarta-feira, dia 23.

A luta para salvar o Rafa envolveu os lavrenses e gente de todo o país, do exterior, artistas e até jogadores de futebol entraram na campanha para arrecadar o dinheiro, visto que a princípio, o Ministério da Saúde havia negado pagar a medicação.

A família conseguiu arrecadar pouco mais de R$ 4 milhões, e agora a justiça determinou que o Ministério da Saúde complemente o restante.

A mãe do garoto foi entrevistada hoje na Rádio Cultura, no Programa do Gordinho, e contou, com exclusividade, que a causa havia sido ganha na sexta-feira, dia 18, mas a conselho de um advogado, manteve em sigilo para que o Ministério da Saúde não recorresse e foi exatamente isso que aconteceu. O prazo para depositar o dinheiro termina à meia-noite de hoje e o Ministério da Saúde confirmou que vai cumprir a decisão judicial.