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Publicada em: 12/12/2020 12:22 - Atualizada em: 12/12/2020 21:46
Rafael, a criança lavrense que foi diagnosticada com AME, continua precisando muito da solidariedade de todos - veja vídeo
A meta é arrecadar R$ 12 milhões, valor do medicamento mais caro do mundo, em cinco meses

Clique no play para assistir

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A família de Rafael, uma criança de Lavras, com um ano e meio de idade e que foi diagnosticada com uma doença rara, AME - atrofia muscular espinhal, já conseguiu arrecadar quase R$ 300 mil em doações na "Vakinha Virtual", mas isso equivale a apenas cerca de 2,50% do valor do medicamento que ele precisa, de R$ 12 milhões (a depender do dólar).

Além do desafio do valor, quem tem AME tem muita pressa, pois o medicamento só faz o efeito esperado, se ministrado até certa idade. No caso do Rafael, ele tem 5 meses, a contar da data do diagnóstico, que ocorreu neste mês de dezembro. 

Adriano, o pai do pequeno Rafael, é muito conhecido em Lavras, ele é diretor comercial do Supermercados Bretas e já trabalhou em outra rede de supermercados em Lavras. Ele e toda família estão morando em Belo Horizonte para o tratamento do garoto. 

A família não disponibiliza do recurso para o tratamento. Por isso, os amigos de Adriano, juntamente com a família de Rafael, estão pedindo doações e até fizeram uma vaquinha virtual.

Conheça um pouco da história do pequeno Rafael no vídeo acima, com o depoimento do pai do menino.

clique AQUI para acessar a vaquinha virtual e contribuir. 

 

 

 
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